Analfistel

Verbindungen zwischen Enddarm und Afterhaut, die immer operiert werden müssen und zuerst als Abszess auftreten können.

Analfisteln entstehen meistens als Folge einer Entzündung im Bereich der so genannten Proktodealdrüsen im Enddarmbereich. Diese Drüsen liegen am Übergang der Dickdarmschleimhaut zum Analkanal. Während sie bei Säugetieren als Duftdrüsen eine wichtige Rolle spielen, haben sie beim Menschen ihre Funktion verloren.

Da die Drüsen in das Darminnere münden, können Bakterien aus dem Darm in die Drüsen eindringen und dort eine Entzündung verursachen. Als Folge dieses Infektes bildet sich eitriges Sekret, das entlang der Schließmuskulatur wandern und zu einer chronischen Infektion mit einer Gangbildung (Fistel) führen kann.

Bei Kontakt mit dem Unterhautfettgewebe kann ein Abszess um den After entstehen (perinanaler Abszess). Seltener bilden sich auch Fisteln in die Harnblase oder Scheide. In manchen Fällen endet eine Fistel auch als "Sackgasse" blind im Gewebe.

Eine Steißbeinfistel ist dagegen ein eigenes Krankheitsbild und hat keine Verbindung zum Analkanal. 

Analfisteln können aber auch als Folge einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung wie etwa Morbus Crohn oder einer Entzündung des Dickdarms (Divertikulitis) auftreten.

Gehäuft finden sich Fisteln zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr auf, wobei mehr Männer betroffen sind, da Sie mehr Drüsen besitzen. 

Oft macht sich eine Analfistel als ein Abszess im Afterbereich erstmalig bemerkbar (sog. perianaler Abszess), welcher unter Vollnarkose als Notfall ausgeräumt werden muss. Nur selten lässt sich in diesem akuten Stadium eine Fistel darstellen, da das Gewebe stark angeschwollen und brüchig ist. 

• Typ 1 Intersphinktäre Fisteln: Diese gehen von den Drüsen auf Höhe der Linea dentata aus und verlaufen zwischen den beiden Muskeln, daher intersphinktär (zwischen den Muskeln). Therapie: Spaltung oder Ausschneidung (Exzision).

• Typ 2 Transsphinktäre Fisteln: Diese Fisteln gehen direkt durch (trans) den äußeren Schließmuskel (Sphinkter) und sind daher wesentlich problematischer zu therapieren. Eine einfache Ausschneidung würde zu einer Schließmuskelschwäche (Inkontinenz) führen. Ist nur sehr wenig Muskelgewebe betroffen, kann hier auch eine Ausschneidung wie bei Typ 1 erfolgen. Therapie: Verschluss durch Laser (ggf. mit PRP), Spaltung, ggf mit Rekonstruktion, Flap-Technik, LIFT Verfahren.

• Typ 3 Suprasphinktäre Fisteln: Diese Fisteln verlaufen zunächst auch zwischen den beiden Schließmuskeln (intersphinktär) und ziehen dann den Rumpf etwas hoch (supra). Dabei wird nicht der äußere Schießmuskel durchbohrt wie bei Typ 2, sondern der höher gelegene Muskel Elevator Ani. Die Fistel verläuft also über dem äußeren Schließmuskel. Therapie: Verschluss durch Laser (ggf. mit PRP), Spaltung, ggf mit Rekonstruktion, Flap-Technik, LIFT Verfahren.

• Typ 4 Extrasphinktäre Fisteln: Diese Fisteln sind keine typischen Analfisteln, da sie nicht ihren Ursprung in den Drüsen haben und nicht von der sog. Zackenlinie ausgehen. Auch haben Sie keine anatomische Verbindung zum Schließmuskel, daher die Bezeichnung extrasphinktär (außerhalb des Schließmuskels). Häufig besteht ein Zusammenhang zu einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung (M. Crohn, Sigmadivertikulitis). Therapie: Diese ist ganz abhängig von der Lage und von dem Ursprung. Eventuell ist hierbei eine größere Darmoperation notwendig.

• Typ 5 Subkutane Fisteln: Dieser Fisteltyp hat auch keine direkte Beziehung zum Schließmuskel, und liegt direkt unter der Haut. Therapie: Spaltung oder Ausschneidung (Exzision)

Eine Analfistel muss immer operiert werden und heilt nie spontan aus. Allerdings kann eine Fistel über einen längeren Zeitraum keine oder nur geringe Symptome verursachen, also stumm sein. Symptome sind meistens ein Nässen um den After herum, was zur Verschmutzung der Unterwäsche führt und auch stark riechen kann. Oft lässt sich auch eine kleine derbe Schwellung um den After herum tasten.

Eine nicht therapierte Fistel kann durch wiederkehrende Entzündungen mit Abszessbildung zu einer Schädigung des Schließmuskels führen und ggf. auch in seltenen Fällen zu einer bösartigen Entartung führen. Die Art der Operation hängt dabei von dem Verlauf der Fistel ab. Dabei ist der Bezug zum Schließmuskel für die Therapiewahl von entscheidender Bedeutung.

Aufgrund der unterschiedlichen Lage der Analfisteln zu dem Schließmuskel gibt es eine große Variationen an Operationsverfahren. Diese sind teilweise sehr schmerzhaft und mit einer langen Wundheilung verbunden, wonach aber die Erkrankung seltener wieder auftritt. Dagegen gibt es schmerzärmere, minimal invasive Verfahren, die recht unproblematisch bei der Operation sind, aber häufiger zu Rezidiven führen.

Es ist daher vor einer geplanten Operation sehr schwierig das perfekte Verfahren vorherzusehen. Das ist der Grund, weshalb Patienten in der Regel über mehrere Operationsmöglichkeiten wie z.B. der Fistelspaltung, der Lappenplastik (Flap) oder der Fadendrainage umfassend aufgeklärt werden.

Erst unter einer Narkose kann der Fistelgang mit seiner Länge und dem Verlauf mittels Sonden diagnostiziert werden und danach entscheidet sich erst die entsprechende Therapie. Da der Patient narkotisiert ist, kann er dazu nicht gefragt werden, weshalb diese Entscheidungsfreiheit der Operationsmethode vor der Operation von dem Patienten dem Operateur im Aufklärungsgespräch zugesichert wird. 

Anzumerken ist, dass alle Operationen in Narkose erfolgen sollten um eine optimale Therapie zu ermöglichen. Eine Untersuchung des Ganges im wachen Zustand ist sehr schmerzhaft und muss meistens nach 1cm abgebrochen werden.

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